|
製品情報 |
|
製品名 |
トラネキサム酸 |
|
CAS番号 |
1197-18-8 |
|
分子式 |
C 8 H 15 いいえ 2 |
|
分子量 |
157.213 |
|
品質基準 |
HPLC、JP18で99%増加 |
|
外観 |
白色結晶または結晶性粉末 |
|
COA |
|
テスト項目 |
仕様 |
結果 |
||
|
説明 |
白色結晶または結晶性粉末 |
白色結晶粉末 |
||
|
水に溶けやすく、エタノール(99.5%)にはほとんど溶けない |
/ |
|||
|
識別 |
トラネキサム酸の基準スペクトルに対応する |
合格 |
||
|
pH<2.54> |
7.0~8.0 |
7.4 |
||
|
純度 |
溶液の透明度と色 |
1.0g/10ml水溶液:無色透明 |
合格 |
|
|
塩化 |
≤0.014% |
< 0.014% |
||
|
関連物質
液体クロマトグラフ<2.01> |
RRT 1.5≤0.2%の不純物 |
0.03% |
||
|
RRT 2.1≤0.1%の不純物 |
検出されませんでした |
|||
|
その他の不純物≤0.1% |
0.002% |
|||
|
0.0005% |
||||
|
0.01% |
||||
|
総不純物≤0.5% |
0.08% |
|||
|
乾燥減量 |
≤0.5% (1g、105℃、2時間) |
0.04% |
||
|
燃焼残留物 |
≤0.1% (1g) |
0.03% |
||
|
アッセイ(LC<2.01>) |
98.0%~101.0%以上(乾燥基準) |
99.8% |
||
|
結論 |
このバッチは、JP18およびQS-0101003-1に従って上記の規定仕様に準拠しています。 |
|||
|
使用法 |
トラネキサム酸 合成抗線溶薬である 薬。リジン類似体です プラスミノーゲンからプラスミンへの活性化を競合的に阻害し、フィブリン血栓の分解を効果的に防ぎます。
強力な止血剤として (抗出血薬)の主な医学的用途は、過度の出血を抑制または予防することです。 様々な状況で。手術では広く使用されています (心臓外科、整形外科、形成外科を含む)、外傷 (画期的なCRASH-2試験で証明されているように)そして月経過多の管理においても (月経過多) および遺伝性血管性浮腫に伴う出血。
トラネキサム酸は全身止血用途以外にも、皮膚科でも大きな人気を得ています。 美容皮膚科 肌を明るくする および抗色素沈着 効果。プラスミンと ケラチノサイトとプロスタグランジンの産生を減少させる メラノサイト刺激因子とメラニン合成を減少させます。局所投与や皮内注射(メソセラピー)によって、肝斑などの症状の治療に効果的に使用されます。 炎症後色素沈着。
トラネキサム酸の主な特徴としては、経口バイオアベイラビリティが高く、適切に使用した場合の安全性プロファイルが良好で、WHOの必須医薬品モデルリストに必須医薬品として記載されていることが挙げられます。 産後出血におけるその役割について 管理。アミノカプロン酸などの他の抗線溶薬と比較して、約10倍の効力があります。