製品情報 |
製品名 |
Spironolactone |
分子式 |
C24H32O4S |
分子量 |
416.57 |
CAS No. |
52-01-7 |
品質基準 |
99%、 医薬グレード |
外観 |
白色粉末 |
COAのSpironolactone |
項目 |
規格 |
結果 |
外観 (Ph.いたします。) |
白色または 黄白色粉末 |
白色粉末 |
溶解度 (Ph.いたします。) |
実 不溶性水溶性エタノール(96%) |
適合し |
識別 |
||
A. IRスペクトル (Ph.いたします。) A. IRスペクトル(USP) B. 東急不動産(Ph.いたします。) B. 紫外線吸収(USP) C. 色 反応(Ph.いたします。) C. 沈殿反応(USP) |
を満たす 要件 を満たす 要件 を満たす 要件 を満たす 要件 を満たす 要件 を満たす 要件 |
適合し 適合し 適合し 適合し 適合し 適合し |
乾燥減 (Ph.いたします。) (USP) |
以 0.5% 以 0.5% |
0.24% 0.23% |
特定の 旋光 (Ph.いたします。) (USP) |
-41°~-46° -41°~-45° |
-43.4° -44.3° |
Sulphated灰 (Ph.いたします。) |
≤0.1% |
0.02% |
関連 物質(Ph.いたします。) |
||
不純物を 不純物B 不純物C 不純物D 不純物E 不純物か 他の 不特定の不純物 合計 |
≤0.2% は0.3% ≤0.2% ≤0.15% は0.3% ≤0.5% ≤0.10% ≤0.7% |
N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. 0.07% 適合し 0.16% |
経常 不純物(USP) |
≤2.0% |
適合し |
無料でチオール 化合物(Ph.いたします。) |
≤0.05mL |
適合し |
無料メルカプト 化合物(USP) |
≤0.10mL |
適合し |
クロム (Ph.いたします。) |
≤50ppm |
適合し |
アッセイ HPLC(Ph.いたします。) HPLC(USP) |
97.5%~102.0% 97.5%~103.0% |
100.2% 99.8% |
残留 溶媒(社内) メタノール テトラヒドロフラン DMF |
≤3000ppm ≤720ppm ≤880ppm |
56ppm ≤LOD (0.0046ppm) ≤LOD(0.23ppm) |
粒子サイズ (社内) |
95%≤20 ミクロン |
適合し |
結論 |
統と EP8/USP38 |
用途 |
機能 Spironolactone
Spironolactone はステロイドとは内因性塩を含アルドステロン. Spironolactoneは類似の化学構造とアルドステロン. 毎 とアルドステロンは上皮細胞は大脳皮質セグメントの遠位 肥大化しtubule、集合管に結合し、アルドステロン受容体 を抑制効果はアルドステロンの推進にK-Na交換。 の増加に排泄のNaおよびCl、プレイには利尿作用があ 保持されます。 医薬品が弱いには利尿作用があり、身体の中、ゆったりとし持続します。 後期 の継続的な投薬、その利尿効果は徐々に低下につながりかねない。 同 時に、抗アンドロゲン活性、選択的に破壊し、精巣 副腎胞シトクロムP450を阻害する生産 androgensの精巣、と競争できるジヒドのための受容体 対象組織を減らの刺激androgensの男 グランドです。
1. 浮腫の病気 spironolactone と組み合わせて使用その他の利尿薬が処浮腫病など
congestive浮腫、肝硬変、腹水、腎性浮腫. その目的は
正しい二次アルドステロン分泌前各号に付帯関連する疾患
と闘うためその他の利尿薬の役割をカリウム排泄. 使用されていま
治療用の型若年性特発性浮腫.
2. 高血圧の影響 Spironolactone する補助治療薬、高血圧症の治療.
3. 主aldosteronism:Spironolactoneに使用可能な診断- 治療のこの疾患である。
4. 防止の伝: 組み合わせ のspironolactoneとthiazide尿 を向上させることができる利尿効果 防伝.
臨床的には、 spironolactoneでは、難治性浮腫に関高 アルドステロンなのでより効果的な患者の肝硬変および型 症、うっ血性心不全な二次発性アルドステロン症 によるナトリウム欠乏状態にあるといえる の効果は乏しい。