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抗がん剤

2020-03-24

10の一般的な抗がん剤

1. オキサリプラチン ：スイスの会社Debiopharmによって研究開発されました.フランスのサノフィ社が製造・販売しています. 1999年10月にフランスで最初に上場され、次にヨーロッパ、南アメリカ、その他の場所で上場されました.私の国は1999年にオキサリプラチン注射の輸入を承認しました.この製品は、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巣癌などのさまざまな動物およびヒトの腫瘍細胞株に対して有意な抑制効果があります.

2.ビノレビン ：ビノレルビンおよびノルビンブラスチンとも呼ばれ、フランスの会社PierreFabreによって開発され、1989年にフランスに上場し、1992年に中国に上場しました.この製品は、半合成の第4世代カタランサスアルカロイドであり、広域スペクトルの抗腫瘍薬です.

3. パクリタキセル ：ブリストル-マイヤーズブリストル-マイヤーズブリストル-マイヤーズブリストル-マイヤーズスクイブによって開発された新しい植物性抗がん剤. 1993年10月に米国で最初に上場し、1995年に最初の国内市場に参入しました.この製品は、白血球を直接殺すのではなく、主に腫瘍細胞の重要な分裂（チューブリン合成）を抑制して腫瘍体積を徐々に減らします.

4.ドセタキセル ：進行性乳がんおよび非小細胞腫瘍の治療のためにフランスのサノフィ・アベンティスによって開発および製造された新しいタイプの抗腫瘍薬. 1995年4月に初めてメキシコに上場し、その後、英国、イタリア、ドイツ、フランス、日本、米国に上場しました.それは1996年に私の国に入った.

5. ゲムシタビン ：1999年12月に中国での使用に合意.この薬は新しいジフルオロヌクレオシド抗代謝および抗癌薬です.これは、デオキシシチジンの水溶性類似体です.もともとはアンチウイルス用に開発されました.現在、膵臓がん、非小細胞肺がんの治療薬として承認されており、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、前立腺がん、白血病、リンパ腫の治療法の研究が進んでいます.この製品は毒性が低く、その効果メカニズムは比較的新しく（マスキングDNA鎖が停止してDNA組成を妨げる）、有望な併用化学療法薬です.

6. カペシタビン ：ロシュが開発した経口フルオロピリミジン抗腫瘍薬で、1998年にスイスと米国で発売され、主に結腸直腸癌の治療に使用されています.

7.リツキシマブ ：ロシュが開発し、1998年に英国に上場しました.2001年には、世界の販売量は17億スイスフランに達しました.この製品は、難治性の単一分化型または濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する組換えキメラ抗CD20モノクローナル抗体であり、モノクローナル抗体の臨床治療段階への参入を示し、血液治療の先駆者です.全身性悪性腫瘍への新しいアプローチ.

8.ヒドロキシカムポテシン ：中国科学院の薬用植物研究所によって開発され、1996年に中国で最初に販売され、1970年代に生産が開始されました.この薬は、さまざまな悪性腫瘍に対して効果的です.現在、消化器系腫瘍、肺がん、生殖器系腫瘍への応用に加え、白血病などの腫瘍の治療にも効果があります.

9. ピラルビシン：明治製菓株式会社（明治製菓）製薬株式会社が開発し、1988年に日本に上場し、1993年に中国に上場しました.この製品の抗腫瘍活性はドキソルビシンと同等かわずかに高いです.肺転移に対して有意な抑制効果があります.臨床応用は、この薬が悪性リンパ腫、急性白血病、乳がんなどに対してより良い治療効果を持っていることを示しています.局所動脈灌流および膀胱内投与は、全身投与よりも高い治療効果があります.

10.エピルビシン ：イタリアの会社によって開発されました. 1984年12月にイタリアで初めて上場し、1998年に中国で上場しました.エピルビシンはドキソルビシン（ドキソルビシン）の代替品です. 2つの違いは、アドリアマイシンのアミノ糖部分のC4ヒドロキシル基のトランス配置です.この薬の骨髄と心毒性は両方ともドキソルビシンよりも高いです.星よりも低い.この製品は肝根絶が多いため、肝動脈投与後の血漿根絶率も静脈内投与よりも高いため、主に肝動脈カテーテル法や腹腔内化学療法などの部分化学療法に使用されます.

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