製品情報 |
製品名 |
カペシタビン |
分子式 |
C15H22FN3O6 |
分子量 |
359.35 |
CAS No. |
154361-50-9 |
品質基準 |
USP34、医療 グレード |
外観 |
白色粉末 |
COAのカペシタビン |
項目 |
仕様 |
結果 |
Apperance |
色結晶性粉末 |
白色結晶性粉末 |
識別 |
のスペクトルのサンプルの対応するRS |
の要件を満たすた |
の保持時間の大きなピークの試験 液示することができるようにRS |
の要件を満たすた |
|
特定の回転 |
+96.0°~+100.0° |
+98.1° |
水 |
は0.3% |
0.01% |
重金属 |
≤20ppm |
<20ppm |
(Pb) |
||
強熱残分 |
≤0.1% |
0.02% |
アッセイ |
98.0%~102.0% |
99.70% |
用途 |
機能 カペシタビン
カペシタビン 急速に吸収され、腸管粘膜後 経口投与し、その後に変換され、不活性中間体 5'-デオキシ-5'fluorocytidineの肝臓におけるcarboxylesteraseし decellularizedにより、肝臓腫瘍の酵素のアンモニアに変換され 5'-デオキシ-5'fluorouridine、最後に触媒によるチミジン ホスへのフルオロウラシル(5-FU)に腫瘍組織でできています。
臨床研究によると、 濃度の5-FUに腫瘍組織の経口投与後の製品 増血液や筋肉です。 の治療効果 各種動物の腫瘍に比べ、はるかに大きな5-FU. この製品 が相乗効果を様々な抗腫瘍薬物です。