カーフィルゾミブ 868540-17-4

商品名	カーフィルゾミブ
CAS番号	868540-17-4
分子式	C 40 H 57 N 5 O 7
分子量	719.922
分子構造
品質基準	HPLC で 98% アップ
外観	白い粉

カーフィルゾミブのCOA

レナリドマイドは デキサメタゾン と カーフィルゾミブ を併用する ことが研究で示されています。 再発した多発性骨髄腫の治療において、これまでにない効果を発揮します。最初に再発した多発性骨髄腫患者に対する 3 剤併用療法の無増悪生存期間は 2 年を超えており、3 剤併用療法の有効性が確認されています。この試験の中間データ分析では、どちらのグループでも全生存期間の中央値は得られませんでしたが、カーフィルゾミブの追加により、全生存期間が長くなる傾向がありました (カーフィルゾミブを追加したグループで 73.3%、対照グループで 65%)。)、このテスト結果は、実験の開始時に統計学者によって設定された統計範囲を超えませんでした。さらに重要なことは、カーフィルゾミブの追加によって毒性が有意に増加することはなく、生活の質のスコアも対照群よりも高かったことです。この試験によって得られたもう 1 つの重要な情報は、3 剤併用の総有効率が 2 剤併用よりも有意に高く、2 つのグループでそれぞれ 87.4% と 66.9% であるということです。3 剤併用の完全寛解率は 3 倍以上高く、2 つのグループはそれぞれ 31.8% と 9.4% でした。多発性骨髄腫の治療のゴールド スタンダードにカーフィルゾミブを追加することにより、前例のない応答期間が毒性の増加なしに見られました。これらの結果は、再発した高用量プレコンディショニング患者の治療のための新しい標準治療を確立する可能性があります。2 つのグループでそれぞれ 9%。3 剤併用の完全寛解率は 3 倍以上高く、2 つのグループはそれぞれ 31.8% と 9.4% でした。多発性骨髄腫の治療のゴールド スタンダードにカーフィルゾミブを追加することにより、前例のない応答期間が毒性の増加なしに見られました。これらの結果は、再発した高用量プレコンディショニング患者の治療のための新しい標準治療を確立する可能性があります。2 つのグループでそれぞれ 9%。3 剤併用の完全寛解率は 3 倍以上高く、2 つのグループはそれぞれ 31.8% と 9.4% でした。多発性骨髄腫の治療のゴールド スタンダードにカーフィルゾミブを追加することにより、前例のない応答期間が毒性の増加なしに見られました。これらの結果は、再発した高用量プレコンディショニング患者の治療のための新しい標準治療を確立する可能性があります。これは、再発した高用量のプレコンディショニング患者にとって非常に有望です。これらの結果は、再発した高用量プレコンディショニング患者の治療のための新しい標準治療を確立する可能性があります。これは、再発した高用量のプレコンディショニング患者にとって非常に有望です。これらの結果は、再発した高用量プレコンディショニング患者の治療のための新しい標準治療を確立する可能性があります。