製品情報 |
商品名 | アトラクリウムベシル酸塩 |
CAS番号 | 64228-81-5 |
分子式 | C53H72N2O 12.12. 2(C6H5O3S) |
分子量 | 257.60 |
品質基準 | HPLC、GMP、USPで96%アップ |
外観 | 白またはほぼ白の粉末 |
アトラクリウムベシル酸塩のCOA |
アイテム | 仕様 | 結果 |
外観: | 白またはほぼ白の粉末、 わずかに吸湿性、無臭 | 確認 |
アセトニトリルまたはクロロホルムに非常に溶けやすく、水に溶け、エチルエーテルに非常に溶けやすく、実質的に溶けません. | 確認 | |
身元 | (1)IR | 準拠 |
(2)HPLC | 準拠 | |
水 | ≤5.0% | 0.6% |
発火時の残留物 | ≤0.2% | 0.1% |
ベンゼンスルホン酸メチル | ≤0.1% | 未検出 |
トルエン | ≤890ppm(ICH) | 102ppm |
クロマトグラフィーの純度 | (1)ラウダノシン:≤0.5% (2)その他の個々の不純物:≤1.0% (3)総不純物:≤3.5% | 0.01% 0.38% 1.3% |
異性体比 | トランス-トランス異性体:5%-6.5% | 5.7% |
シス-トランス異性体:34.5%-38.5% | 36% | |
Cis-Cis異性体:55%-60% | 58.2% | |
アッセイ | 96%-102% (無水ベースのC65H82N2O18S2) | 100.2% |
残留溶媒 | (1)ジクロロメタン:≤600ppm (2)アクトニトリル:≤410ppm (3)エチルエーテル:≤5000ppm | 未検出 未検出 1739ppm |
結果 | USP34に確認 |
使用法 |
アトラクリウムベシル酸塩の機能
アトラクリウムベシル酸塩 は全身麻酔用の骨格筋弛緩薬であり、気管内挿管の筋弛緩薬や胸部および腹部の手術に必要な筋弛緩薬の治療に適しています.ほとんどの神経筋遮断薬と同様に、ヒスタミンの放出、皮膚の紅潮、一過性の低血圧、場合によっては気管支痙攣を引き起こす可能性があります.重症筋無力症、神経筋疾患、および重度の電解質障害のある患者では、他の非脱分極剤の効果を増強するため、注意が必要です.重度の心血管疾患のある人は、この製品の一過性の降圧反応に対してより敏感であるため、分割用量でゆっくりと静脈内注射することをお勧めします.