商品名 アログリプチン安息香酸塩 cas no . 850649-62-6 分子式 c18h21n5o2 . c7h6o2 分子量 461 . 52 品質基準 hplcで98％増加 外観 白い粉 アログリプチン安息香酸塩のコア アイテム 仕様 結果 外観 白またはオフホワイトの結晶性粉末 準拠 融点 181 . 0°C〜185.0°C 182-184°C,の融解と分解 比旋光度 + 13°〜+18° + 14.6° 身元 1 . UV：波長278+2nmでの最大吸収 準拠 2 . IR：標準と一致している 準拠 3 . hplc： 溶液のメインピークの保持時間は、参照溶液のメインピークの保持時間と一致している必要があります.。 準拠 水≤ 0 . 5％ 0 . 15％ 着火時の残留物≤ 0 . 2％ 0 . 09％ ヘビーメタル≤ 20 ppm 準拠 エナンチオマー≤ 0 . 5％ND 残留溶媒 エタノール≤ 5000ppm 985 ppm dmf≤ 880 ppmND dcm≤ 600 ppmND トール≤ 890 ppmND ipa≤ 5000 ppmND 関連している 物質 単一不純物≤ 0 . 1％ 0 . 01％ 総不純物≤ 2 . 0％ 0 . 05％ アッセイ 98 . 0％-102 . 0％ 100 . 01％ 結論 サンプルは上記の仕様に準拠しています 利用方法 アログリプチン安息香酸塩 はジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）.の選択的阻害剤であり、食べると小腸が刺激され、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）やグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチドなどの高濃度のインクレチン,が分泌されます。 （GIP）,血流へ.これらのホルモンは膵島ベータ細胞にグルコース依存的にインスリンを放出させます,が、これらのホルモンは数分以内にDPP-4酵素によって不活性化されます.DPP-の阻害アログリプチンによる4活性は、これらのインクレチンの不活性化を遅らせ,、それによってこれらのホルモンの血中濃度を上昇させ、II型糖尿病患者の空腹時および食後の血中グルコースをグルコース依存的に低下させます.。
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