製品情報 |
商品名 | リバロキサバン |
cas番号 | 366789-02-8 |
分子式 | C19H18ClN3O5S |
分子量 | 435.8813 |
品質基準 | 98% アップ、医学グレード |
外観 | 白い粉 |
COA の リバロキサバン |
テスト | 仕様 | 結果 |
外観 | 白からオフホワイトの粉末 | 白い粉 |
識別 | A: リバロキサバン の赤外線吸収参照標準に対応 | 適合 |
B: サンプル溶液のメインピークのリテンションタイムは、 エナンチオマー で得られるように、システム適合性ソリューションのリテンションタイムに対応します。純度 | 適合 | |
エナンチオメリック 純度 | RVX RC01: NMT 0.15% | 検出されなかった |
水 (KF) | NMT 0.5% | 0.2% |
SULPHATED 灰 | NMT 0.1% | 0.02% |
酢酸 | NMT 5000 ppm | 774 ppm |
関連 物質(HPLC) | RVX RC02: NMT 0.15% | 検出されなかった |
RVX RC03: NMT 0.15% | 検出されなかった | |
RVX RC04: NMT 0.15% | 検出されなかった | |
RVX RC05: NMT 0.15% | 0.04 % | |
RVX RC06: NMT 0.15% | < 制限を無視する (0.03%) | |
RVX RC07: NMT 0.15% | 検出されなかった | |
RVX RC08: NMT 0.15% | 検出されなかった | |
その他の個人 不純物: NMT 0.10% | 0.07% | |
合計 不純物: NMT 0.5% | 0.15% | |
残留溶媒 (GC) | エタノール: NMT 5000 ppm | 26 ppm |
トルエン: NMT 890 ppm | 検出されなかった | |
トリエチルアミン: NMT 320 ppm | 検出されなかった | |
アッセイ | NLT 98.0% & NMT 102.0% (オン 無水 ベース) | 100.1% |
ストレージ | タイトで耐光性のある容器に保存 温度: ≤ 30 。 c | |
結論 | 製品は 社内 の仕様に準拠しています標準 |
使用法 |
リバロキサバン の機能
リバロキサバン 経口、 バイオアベイラビリティ 係数 Xa 因子 Xa の活性部位を選択的にブロックする阻害剤補因子を必要としません ( アンチトロンビン IIIなど ) その 活動を発揮する。 因子xは、因子 Xa として内因性および外因性経路によって活性化されます。 (FXa)、これは凝固に重要な役割を果たします カスケード
1. リバロキサバン 静脈血栓症を予防するための選択的股関節または膝関節置換術を受けた成人患者向けです (VTE)。
2. リバロキサバン 成人の静脈血栓症の治療に使用されます (DVT) DVT のリスクを軽減します再発と肺塞栓症 (PE) 急性後 DVT。
3. リバロキサバン 非弁膜症 の成人患者向けです脳卒中および全身性塞栓症のリスクを軽減するための、1つまたは複数の危険因子を伴う心房細動 (例: うっ血性心不全、高血圧、年齢 ≥75 歳、糖尿病の病歴、脳卒中または一過性脳虚血発作) 。
十分に管理された 状態でワルファリンによる治療では、 リバロキサバン の相対的な有効性に関するデータは限られています。リスクを軽減する上で の ワルファリンと比較した脳卒中および全身性塞栓症
私たち リバロキサバン の利点 (CAS:366789-02-8) :
1. 品質: フォームI、アッセイ 98% アップ、 USP / EP に準拠標準、
2. 通常 PSD D90 <100um & ミクロン PSD D90 <10um。
3. ドキュメント: ローカルGMP、WCおよび DMF。 CEP は 適用中です。 ドキュメント付きの価格は より高い なし。
4. 大容量 & 在庫 : 120〜180kg あたり 800kg の月迅速な発送のために在庫あり
5. より良い支払い条件 : 私たち Sinosureが承認した年次信用報告書を確認した後、輸出信用保険を利用できます。 Alibaba を承認します。貿易保証
6. 選択したさまざまな配送方法 : air。 / 海で / 宅配便で (DHL / FedEx)。
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