製品情報 |
製品名 | Promestriene; プロムストリアン |
CAS No | 39219-28-8 |
分子式 | C22H32O2 |
分子量 | 328. 495 |
品質基準 | HPLCによる99% |
外観 | 白い結晶性粉末 |
COA |
分析 | 仕様 | 結果 |
外観 | 白い結晶性粉末 | |
識別 | IR: テストのIRクロマトグラム 物質は同一である必要があります 参照標準のもの。 | 適合 |
融点:64°C〜68°c | 65. 7°C〜66。7°c | |
特定の回転: +62°~ 68° | +63° | |
乾燥の損失 | <0. 5% | 0. 06% |
イグニッションに残留 | <0. 1% | 0. 05% |
重金属 | <10ppm | <10ppm |
関連する物質 | 個々の不純物<0。10% 総不純物<0。5% | 最大の個別の不純物:0。03% 総不純物:0。03% |
残留溶媒 | メタノール<3000ppm | nd |
エタノール<5000ppm | 86ppm | |
酢酸エチル<5000ppm | nd | |
プロピル臭化<150ppm | nd | |
ジメチルスルホキシド<5000ppm | nd | |
ジメチル硫酸 | <150ppm | nd |
アッセイ | 98。5%-101。 0%(乾燥物質) | 99. 7% |
微生物検査 | TAMC <1000CFU/g | <10 CFU/g |
tymc <100cfu。 g | <10 CFU/g | |
大腸菌:1gでは検出されません | nd | |
結論 | サンプルは仕様に準拠しています。 |
使用法 |
Promestriene 抗エストロゲン薬の一種であり、局所エストロゲンサプリメントです。 主に、エストロゲン欠乏によって引き起こされる外陰部、前庭、および膣環の萎縮性病変のために臨床的に使用されています。 膣粘膜の上に局所的に作用し、粘膜を肥厚し、膣pHのバランスをとり、膣環境の改善、膣組織の耐性を高めます。 萎縮性膣炎を効果的に予防および治療することができ、厳密な局所エストロゲン効果があります。
利点 の Promestriene API 中国で
1. 臨床経験と有効性:
Promestrieneは40年以上にわたって40か国以上で臨床的に使用されており、安全で効果的であることが証明されています。 私t良好な患者耐性を備えた膣感染および萎縮性膣炎の治療に広く使用されています。
2. 併用療法:
Promestrieneは、他の薬物と組み合わせて使用して、治療効果を高めることができます。
たとえば、組換えヒトインターフェロンと組み合わせることができます α-2B膣発泡性カプセルまたはラクトバチルスは、萎縮性膣炎を治療するための生き生きとした細菌の準備を行い、高い治癒率と低再発率を達成します。
3. 安全性と低い副作用:
プロメストリエンは、膣粘膜に吸収されず、膣から離れた臓器に全身性エストロゲン効果を持たない局所薬です。
したがって、膣を介した長期の局所エストロゲン補給に関連する全身リスクを効果的に回避できます。 副作用は比較的少なく、軽度であり、安全性が高い。
4. 規制当局の承認と市場の可用性:
Promestriene製品は、関連する規制当局によって承認されており、市場で利用可能です。 これにより、臨床診療で使用される薬物の品質と安全性が保証されます。
*特許の下での製品は、研究開発用のみです