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ポリペプチド

リナクロチド 851199-59-2

リナクロチド 851199-59-2

98 % アップ、医療グレード
  • 製品の詳細

商品情報


商品名

リナクロチド

cas番号

851199-59-2

分子式

C59H79N15O21S6

分子量

1526.736 g / mol

品質基準

98 % アップ、医学グレード

外観

白い粉

シーケンス

H-Cys-Cys-Glu-Tyr-Cys-Cys-Asn-Pro-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Tyr-OH 環状(1-6)、(2-10)、(5-13)-トリス(ジスルフィド)


COA の リナクロチド


テスト

仕様

外観

白色またはほぼ白色の結晶性粉末

HPLC による同一性

反応は同じです と 参照物質

アミノ酸組成

±20 % 理論の

純度 (HPLC)

≥ 98.0 %

関連 物質(By HPLC)

合計 不純物(%)≤ 2.0 %
最大のシングル 不純物(%)≤ 1.0 %

アセテート コンテンツ(By HPLC)

≤15%

水 内容(By HPLC)

≤5.0%

細菌性エンドトキシン

≤5IU / mg


使用法

リナクロチド の機能


リナクロチド グアニル酸 に結合できます シクラーゼ Cタイプ 受容体 (GC-C)in 経口摂取後の腸管 に 人体 増加する 細胞内および細胞外の環状 グアニル 酸 (cGMP)濃度 腸液の分泌を刺激します、 To 加速する 胃腸管の移動、それによって 頻度 を増加させる腸 動き。 その独特の作用機序により、それは有望です なる 便秘だけでなく 治療腹部 も治療できる治療薬膨張、腹痛、その他の臨床症状 症状

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商品情報 商品名 リラグルチド シーケンス h-his-ala-glu-gly-thr-phe-thr-ser-asp-val-ser-ser-tyr-leu- glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n-(1-oxohexadecyl)-l-γ-glutamyl]- -glu-phe-ile-ala-trp-leu-val-arg-gly-arg-gly-oh cas no。 204656-20-2 分子式 c172h265n43o51 分子量 3751.20 ストレージ 2〜8 ℃ 外観 白に   オフホワイトの結晶性粉末 リラグルチドのコア テスト 仕様 結果 外観: 白に   オフホワイトの結晶性粉末または塊 白い粉 身元: 3751.2±1.0 3751.1 純度(   hplc): よりは少なくない   98.0%; 99.51% 残余   溶剤: ≤0.25%合計;   ≤0.1%個人; ≤0.01%ch2cn 準拠する 関連した   ペプチド 総不純物   ≤2.0% 最大のシングル   不純物≤1.0% ti = 0.41% lsi = 0.25% ペプチド   コンテンツ: よりは少なくない   85.0% 87.7% 水(k.f.): せいぜい   5% 4.2% 酢酸: せいぜい   10% 8.1% バクテリア   エンドトキシン せいぜい   50iu / mg 準拠する 使用法 リラグルチド204656-20-2の機能と使用法 1、 2型糖尿病 リラグルチド の制御を改善する 血ブドウ糖それは食事関連の高血糖を減らします(24時間後 投与)インスリン分泌を増加させることにより(のみ) 血糖値の上昇、胃内容排出の遅延、食事の抑制 グルカゴン分泌。 他のglp-1受容体アゴニストであるリラグルチドとさまざまな程度で共通 2型糖尿病のより伝統的な治療法に勝る利点があります: ・ リラグルチド グルコース依存的に作用し、 つまり、血糖値が下がったときにのみインスリン分泌を刺激します 通常より高く、「オーバーシュート」を防ぎます。その結果、それは示しています 低血糖の無視できるリスク。 ・ リラグルチド 阻害する可能性があります ベータ細胞のアポトーシスと再生の刺激(動物実験で見られる)。 ・ リラグルチド 食欲を減らし、体を抑制する グリメピリドとの直接比較による体重増加。 ・ リラグルチド 血中トリグリセリド値を下げます。 2、肥満 リラグルチド として承認されました 低カロリー食と身体活動の増加への注射可能な補助 成人患者の慢性的な体重管理のため。指定された基準は 30 kg / m2以上(肥満)、または27 kg / m2の初期ボディマス指数(bmi)または 体重に関連する併存症が少なくとも1つ存在する場合に、より大きい(過体重) 状態(高血圧、2型糖尿病、脂質異常症など)に 2014年後半、データはscale™肥満および前糖尿病試験から報告されました。 これは無作為化された二重盲検プラセボ対照多国籍試験で 肥満の非糖尿病の人々と太りすぎの非糖尿病の人々 併存症を伴う。このフェーズ3a試験では、3,731人の参加者がありました リラグルチド3 mgまたはプラセボの両方を組み合わせた治療に無作為化 ダイエットと運動で。 56週間の裁判を終えた人々は、 9.2%の平均体重減少、3.5%の減少と比較されます プラセボ群。
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