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サルカプロザートナトリウム（SNAC）：経口高分子薬物送達のための多機能吸収促進剤

May 23, 2025

サルカプロザートナトリウム（SNAC） は、以下のメカニズムと用途を備えた革新的な経口吸収促進剤です。

1. 経口薬の吸収を高める
（1）親油性の調節：薬物と非共有結合性の高分子複合体を形成し、親油性を大幅に改善して腸管上皮細胞を介した受動的な細胞透過を促進します。
（2）高分子薬物送達：ペプチド/タンパク質（例：ヘパリン、インスリン）に特に効果的であり、経口バイオアベイラビリティの低さの制限を克服します。
2. 薬剤の保護と安定性の向上
（1）抗分解作用：胃の中に局所的に高pHの微小環境を作り出し、ペプシンによる薬物の分解を阻害します。
（2）構造安定化：分子間相互作用により薬物の立体構造を維持し、消化管における酵素加水分解のリスクを低減します。
3. 臨床応用
（1）オクトレオチド腸溶性カプセル：中鎖脂肪酸との相乗効果により、先端巨大症治療薬（マイカプッサ®）として初の経口製剤を可能にしました。
（2）口頭セマグルチド : 胃粘膜吸収複合体により、注射剤と同等の効能を実現します。
4. 安全上の利点
（1）非共有結合：薬物との化学的相互作用なしに物理的に透過性を高めます。
（2）幅広い適用性：UVA/UVB吸収における効果が実証されており、局所製剤にも拡張可能です。

SNACの分子メカニズムは、SNACを次の重要な技術として確立しています。 経口ペプチド 薬物送達、慢性疾患（糖尿病、肥満など）の管理における革新を推進します。

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