安全性と有効性プロファイルを改善した標的癌治療の必要性から、均質な抗体薬物複合体 ( ADC )の開発のためのADC リンカーと抗体結合技術への関心が高まっています。安全性の懸念と臨床的利益の低さから、2000 年に FDA が承認した最初の ADC である Mylotarg が自主的に撤回されて以来、研究者は成功する ADC の重要な要素を特定する上で大きな進歩を遂げてきました。これには、ADC の構造と設計の最適化、全身毒性の最小化、腫瘍バイオマーカーの検証、適切な抗体の選択、ペイロードの効力の確保などが含まれます。
従来の ADC に関連する課題に対処するために、高度な ADC リンカーおよび結合技術が開発されました。これらの技術は、安定性、毒性プロファイルが向上し、目的の場所で細胞毒性ペイロードを制御放出する ADC を生成することを目的としています。これらの高度な技術の主な特徴は、部位選択性があり、制御された均質な ADCを生成できることです。これにより、標的抗がん療法として利用できるようになります。
標的を定めた、安定した、毒性のない ADC に対する需要の高まりが、ADC リンカー技術と抗体結合技術の採用と市場の成長を今後も促進すると予測しています。これらの高度な技術を使用して、より均質な ADC が開発されるにつれて、これらの標的療法で治療されたがん患者の臨床結果が改善されると期待しています。
Sinowayは、アミノPEG4アルコール（CAS番号：8 6770-74-3 ）、SMCC（CAS番号：64987-85-5）、VAL-CIT-PAB（CAS番号：159857-79-1）などの高純度ADCリンカーを供給できます。また、お客様の要件に応じてワンストップCDMOサービスも提供できます。お気軽にxie@china-sinoway.comまでお問い合わせください。
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