エムトリシタビン 143491-57-0

99％アップ、DMF、fda （ゼロ欠陥）

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製品の詳細

製品情報

商品名	エムトリシタビン
cas番号	143491-57-0
分子式	C8H10FN3O3S
分子量	247.247
品質基準	98％アップ、医学グレード
外観	白い粉

COA のノナペプチド-1

テスト	仕様	結果
外観	白からオフホワイトの粉末	白い粉
識別	キラル HPLC：メインピークの保持時間は 2.0％以内に対応します cis-（-）-EMTB のそれに参照標準	< 0.1％適合
	IR：参照標準と一致	適合
溶液の透明度（1％ w / v 水中）	透明で、本質的に目に見える粒子がない	適合
含水量	NMT 0.5％	< 0.1％
鉛としての重金属	NMT 20 ppm	< 10 ppm
着火時の残留物	NMT 0.2％	0.1％
かさ密度	レポートデータ	0.20 g / mL
レーザー光散乱による粒子サイズ	d₅₀ ≤ 30	24
レーザー光散乱による粒子サイズ	d₉₀ ： 45〜75	51
残留溶剤	メタノール ≤ 0.20％	nd
	イソプロピルアセテート ≤ 0.20％	nd
	l-プロパノール ≤ 1.00％	0.05
	不特定の溶剤 ≤ 0.10 または ≤ 許可された ICH によって指定された毎日の曝露 Q3C	nd
EMTB-ジオキソラン	≤ 0.70％	nd
EMTB-カルボン酸酸	≤ 0.50％	nd
EMTB-ジスルフィド	≤ 0.30％	nd
Emtb スルホキシド	≤ 0.15％	0.05％
HPLC による不特定の不純物	≤ 0.10％	痕跡
による総不純物	≤ 1.0％	0.1％
HPLC によるアッセイ	98.0〜102.0 （乾燥基礎）	100.1
	98.0〜102.0 （無水基礎）	100.1
	薬物含有量因子（レポートデータ）	0.999
シス-（-）キラル HPLC（％）による純度	シス-（-）-EMTB ≥ 98.5	100.0
	シス-（+）-EMTB （レポートデータ）	痕跡
	トランス-（-）-EMTB （レポートデータ）	nd
	トランス-（+）-EMTB （レポートデータ）	nd
結論	ロットは仕様を満たしています

使用法

エムトリシタビンの機能

エムトリシタビン は、抗ウイルス活性を持つ新しいタイプのヌクレオシド逆転写酵素阻害剤ですに対して HIV-1、 HIV-2 および HBV。これ製品はリン酸化に細胞活性 5'-三リン酸経口投与後投与 5'-三リン酸ウイルスのDNAバックボーンに入り、バックボーンに結合して鎖を終結させ、それによって HIV-1 を阻害します。逆転写酵素と HBV dnaポリメラーゼ活性。

エムトリシタビン 肝臓ミクロソーム酵素には影響しません P450 酵素システムであり、 it。によって媒介される薬物相互作用を生成しません。と組み合わせて使用されます テノホビル 、 インジナビル 、 ファムシクロビル 、および スタンブディン 、薬物動態はほとんどありません影響

私たちエムトリシタビンの利点（CAS： 143491-57-0）：
1. 品質： 99％アップ、フルテストレポート。

2. ドキュメント： DMF、私たちのファコトリーゼロでfda監査に合格欠陥合格 MCC 南アフリカでは、
3. 大容量＆在庫：80MT あたり 1000kg の年迅速な発送のために在庫あり
4. より良い支払い条件：私たち Sinosureが承認した年次信用報告書を確認した後、輸出信用保険を利用できます。

5. 選択したさまざまな配送方法： air。 / 海で / 宅配便で（DHL / FedEx）。

6. 一緒にを使用したTDF、TAF、エファビレンツも提供していますエントリタビン HIV。を治療するための化合物製剤として

主な化合物準備：

TDF +エムトリシタビンおよび TDF +エムトリシタビン+エファビレンツ。

その他アンチウイルス製品。

1. オセルタミビルリン酸塩 99％

2. テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 99％

3. ラミブジン USP

4. ジドブジン USP
5. ロピナビル USP

6. リトナビル USP

7. レムデシビル USP

8. アバカビル硫酸塩 USP