製品情報 |
製品名 |
Travoprost |
分子式 |
C26H35F3O6 |
分子量 |
500.55 |
CAS No. |
157283-68-6 |
品質基準 |
96%、USP32 |
外観 |
無色油状物 |
COAのTravoporst |
試験 |
仕様 |
結果 |
説明 |
淡黄色 を無色油状物 |
無色 油 |
識別 |
東急不動産(株);HPLC |
適合し |
特定の 回転 |
+52 ° ~+58 ° |
+53.15 ° |
水 |
≤ 1.0% |
0.30% |
関連 compunds |
エポキシ 誘導体1) ≤ 0.4% |
不検出 |
15-輸出物価指数-類別"はん用- Diastereomer2) ≤ 0.1% |
0.03% |
|
5,6-トランス 異性体3) ≤ 3.5% |
0.26% |
|
15-ケト 誘導体4) ≤ 0.3% |
0.06% |
|
その他 不純物 ≤ 0.1% |
0.03% |
|
計その他 不純物 ≤ 1.0% |
0.06% |
|
残留溶剤 |
イソプロパノール ≤ 0.5% |
不検出 |
酢酸エチル ≤ 0.25% |
不検出 |
|
N-ヘキサン ≤ 0.029% |
不検出 |
|
エタノール ≤ 0.5% |
0.33% |
|
純度をHPLC |
96.0%~102% |
99.59% |
用途 |
機能Travoprost
緑内障 深刻な目の疾患
ることを脅かす。 で目詰まりが起きにくく眼疾患に重大な
を脅かす人間の視覚機能です。 でもその盲目の要因に
ます。 その主な特徴は以下のとおりですの増加眼圧視神経
被害減少したビジョンです。 収縮するので、厳しい場合も
ビジョン損失です。 現在では、直接的な処理のための緑内障の光学素子
神経障害をもたらす。 の処理を制御眼圧を防止
さらに光学素子の損傷神経機能です。 緑内障治眼
圧力低下薬に注力している研究を抑制するこ
産毛様体房水の推進のための流出
骨梁の網目。 これらの薬剤は緑内障治療が主な目
下を含むβ-受容体拮抗剤および擬似共感。 、炭anhydrase
阻害剤、α受容体作動薬、 プロスタグランジン
(PG)類縁体 . PGsは不飽和20炭素Chemicalbook脂肪
酸からアラキドン酸になる。 PGs、特にPGF2a、
とされる最も有望な効果的な眼地圧
削減。 PG類縁体などのPGF2a削減の眼圧による
活性化PGFPュレーターとして機能している。 これらを組み合わせ薬剤のPGFP受容体
を始めるシリーズの生化学反応の開uveal強膜排水
経路からの流出水のユーモアを抑制することにより
眼圧力となる。 PG類縁体は、特にPGFP受容体作動薬、
クラスの承認および効果的な新薬を下げるための眼内圧力となる。
の低減効果の眼圧の少ない悪
反応の少ない時間薬としての臨床
目の下押します。
Travoprost した新しいタイプのPG薬は、アナログのPGF2a、 高い選択性と親和性PGFP受容体は完全なアゴニストであ 米食品医薬品局(FDA)は、PG薬の承認に 2006年の初開放隅角緑内障-高眼圧症. の分子構造のtravoprostが含まれてpenteneリングα-およびω-炭素 ります。 のエステルには、α-チェーンの助けを透過が目の角膜や 分解の自由酸の浸潤癌の角膜. FP受容体を 削減の眼圧の増加により房水の流出によ のuveal強膜に関与している。