カルビドパ一水和物 38821-49-7

HPLC による 98% 増加、USP39

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製品の詳細

商品情報

商品名	カルビドパ一水和物
エイリアス	ベンゼンプロパン酸、α-ヒドラジノ-3,4-ジヒドロキシ-α-メチル-一水和物、(S)-;ベンゼンプロパン酸、α-ヒドラジノ-3,4-ジヒドロキシ-α-メチル-一水和物、(aS)-(9CI) );
CAS番号	38821-49-7
分子式	C10H14N2O4*H2O
分子量	244.247
分子構造
品質基準	HPLCによると98%アップ
外観	白色〜乳白色の粉末

COA

分析	仕様	結果
外観	白色〜乳白色の粉末	適合
溶解性	水にわずかに溶け、3N塩酸に溶けやすく、メタノールにわずかに溶けるが、アルコール、アセトン、クロロホルム、エーテルにはほとんど溶けない。	適合
身元	IR: サンプルのスペクトルは基準値のスペクトルに対応します。標準。	適合
身元	HPLC: メインピークのサンプルの保持時間は参考文献の保持時間に一致します。標準。	準拠
特定の回転	-21° ～-23.5°	-21.8°
乾燥減量	6.9% ～7.9%	7.2%
強熱時の残留物	≤ 0.1%	0.05%
ヘビーメタル	≤ 0.001%	< 0.001%
メチルドーパ	≤ 0.5%	0.1%
カルビドパ関連化合物A	≤ 0.5%	ネガティブ
その他の不純物	≤ 0.1%	0.01%
総不純物	≤ 1.0%	0.13%
残留溶剤	適合する必要があります	適合
アッセイ	98.0%～102.0%	99.6%
結論	上記の結果は USP39 の要件を満たしています

使用法

カルビドパとは何ですか?

パーキンソン病は、中枢神経系に影響を及ぼし、運動の制御が困難になり、筋肉の機能が損なわれる変性疾患です。おそらく、体の動きの制御などさまざまな機能を担う脳内の化学物質であるドーパミンのレベルが異常に低いことが原因であると考えられています。この薬は通常、レボドパとして知られる別の薬と組み合わせた場合にのみパーキンソン病の治療に効果があります。カルビドパは、主にパーキンソン病の症状の治療に使用される薬です。

レボドパとカルビドパは通常、プロセスの中で一緒にパーキンソン病の症状を治療します。パーキンソン病はドーパミンレベルの低下が原因であると考えられているため、レボドパは体内のドーパミン量を増加させることにより、震え、硬直、筋けいれんなどのパーキンソン病の症状を軽減する可能性があります。左足動物を摂取すると、ドーパミンに変わります。ただし、この薬はドーパミンとして脳に到達してパーキンソン病の症状を効果的に治療する前に、血流中で体内で代謝されるリスクがあります。カルビドパは、レボポダが血流に吸収されるのではなく、脳内でドーパミンとして放出される時間を確保できるように、レボポダの代謝を遅らせるのに役立つ可能性があります。