製品情報 |
商品名 | ベシル酸シサトラクリウム |
CAS番号 | 96946-42-8 |
分子式 | C53H72N2O12.2C6H5O3S |
分子量 | 1243.49 |
品質基準 | 99%アップ、医学グレード、注射グレード |
外観 | 白い粉 |
ベシル酸シサトラクリウムのCOA |
テスト | 標準 | 結果 |
外観: | 白色またはほぼ白色の粉末、わずかに吸湿性、無臭 | 確認 |
アセトニトリルまたはクロロホルムに非常に溶けやすく、水に溶け、エチルエーテルに非常に溶けやすく、実質的に溶けません. | 確認 | |
身元 | (1)IR | 準拠 |
(2)HPLC | 準拠 | |
水 | NMT 5.0% | 0.6% |
発火時の残留物 | NMT 0.2% | 0.1% |
ベンゼンスルホン酸メチル | NMT 0.1% | 検出されない |
トルエン | NMT 890ppm(ICH) | 102ppm |
クロマトグラフィーの純度 | (1)ラウダノシン:NMT 0.5% (2)その他の個々の不純物:NMT 1.0% (3)総不純物:NMT 3.5% | 0.01% 0.38% 1.3% |
異性体比 | トランス-トランス異性体:5%-6.5% | 5.7% |
シス-トランス異性体:34.5%-38.5% | 36% | |
シス-シス異性体:55%-60% | 58.2% | |
アッセイ | 96%-102% (無水ベースのC65H82N2O18S2) | 100.2% |
残留溶媒 | (1)ジクロロメタン:NMT 600ppm (2)アクトニトリル:NMT 410ppm (3)エチルエーテル:NMT 5000ppm | 検出されない 検出されない 1739ppm |
結果 | USP34に確認 |
使用法 |
ベシル酸シサトラクリウムの機能
ベシル酸シサトラクリウム 筋弛緩薬の最新世代です.主な臨床筋弛緩麻酔薬と比較して、この製品は、非肝臓および非腎臓経路を介した代謝と心血管の安定性の特徴を持っています.トラクリウムは3倍強力で、心血管系の副作用はありません.ベシル酸シサは主に全身麻酔に使用され、気管挿管、肝臓と腎臓の機能障害、心血管手術、高齢者や小児患者に広く使用できます.この薬が1996年に英国で最初に販売されて以来、海外は徐々にベクロニウムとアトラクリウムに取って代わり、臨床筋弛緩薬の主流になりました.
現在、臨床診療で最も一般的に使用されている筋弛緩薬は、次のような中期的な非脱分極性筋弛緩薬です. ベシル酸シサトラクリウム, 臭化ロクロニウム, ベクロニウム臭化物 など、そして3つは筋弛緩薬市場のほぼ全体を占めており、98%以上に達しています.その中で、 ベシル酸シサトラクリウム 発症が早く、心血管系の副作用がなく、蓄積がなく、幅広い用途があるという利点があります.高齢者、子供、心臓、肝臓、腎臓の機能異常、ICU患者などの特殊な患者に適しています.これは理想的な筋弛緩薬です.この品種は急速な成長率を示し、2019年には筋弛緩薬市場の70%以上を占めており、筋弛緩薬市場のリーダーと言えます.
ストレージ :シェーディング、2〜8 ℃でシール